Publications of Anne Kästner

Castillo-Gomez, E.; Kästner, A.; Steiner, J.; Schneider, A.; Hettling, B.; Poggi, G.; Ostehr, K.; Uhr, M.; Asif, A. R.; Matzke, M. et al.; Schmidt, U.; Pfander, V.; Hammer, C.; Schulz, T. F.; Binder, L.; Stöcker, W.; Weber, F.; Ehrenreich, H.: The brain as 'immunoprecipitator' of serum autoantibodies against N-Methyl-D-Aspartate receptor subunit NR1. Annals of Neurology 79 (1), pp. 144 - 151 (2016)

Kästner, A.; Begemann, M.; Michel, T. M.; Everts, S.; Stepniak, B.; Bach, C.; Poustka, L.; Becker, J.; Banaschewski, T.; Dose, M. et al.; Ehrenreich, H.: Autism beyond diagnostic categories: characterization of autistic phenotypes in schizophrenia:. BMC Psychiatry 15, 115 (2015)

Stepniak, B.; Kästner, A.; Poggi, G.; Mitjans, M.; Begemann, M.; Hartmann, A.; Van der Auwera, S.; Sananbenesi, F.; Krueger-Burg, D.; Matuszko, G. et al.; Brosi, C.; Homuth, G.; Völzke, H.; Benseler, F.; Bagni, C.; Fischer, U.; Dityatev, A.; Grabe, H.-J.; Rujescu, D.; Fischer, A.; Ehrenreich, H.: Accumulated common variants in the broader fragile X gene family modulate autistic phenotypes. EMBO molecular medicine 7 (12), pp. 1565 - 1579 (2015)

Dere, E.; Dahm, L.; Lu, D.; Hammerschmidt, K.; Ju, A.; Tantra, M.; Kästner, A.; Chowdhury, K.; Ehrenreich, H.: Heterozygous Ambra1 deficiency in mice: a genetic trait with autism-like behavior restricted to the female gender. Frontiers in Behavioral Neuroscience 8, 181 (2014)

Tantra, M.; Hammer, C.; Kästner, A.; Dahm, L.; Begemann, M.; Bodda, C.; Hammerschmidt, K.; Giegling, I.; Stepniak, B.; Castillo Venzor, A. et al.; Konte, B.; Erbaba, B.; Hartmann, A.; Tarami, A.; Schulz-Schaeffer, W.; Rujescu, D.; Mannan, A. U.; Ehrenreich, H.: Mild expression differences of MECP2 influencing aggressive social behavior. EMBO Molecular Medicine 6 (5), pp. 662 - 684 (2014)

Hahn, N.; Geurten, B.; Gurvich, A.; Piepenbrock, D.; Kästner, A.; Zanini, D.; Xing, G.; Xie, W.; Göpfert, M. C.; Ehrenreich, H. et al.; Heinrich, R.: Monogenic heritable autism gene neuroligin impacts Drosophila social behaviour. Behavioural Brain Research 252, pp. 450 - 457 (2013)

Kästner, A.; Malzahn, D.; Begemann, M.; Hilmes, C.; Bickeböller, H.; Ehrenreich, H.: Odor naming and interpretation performance in 881 schizophrenia subjects: association with clinical parameters. BMC Psychiatry 13, 218 (2013)

El-Kordi, A.; Winkler, D.; Hammerschmidt, K.; Kästner, A.; Krueger, D.; Ronnenberg, A.; Ritter, C.; Jatho, J.; Radyushkin, K.; Bourgeron, T. et al.; Fischer, J.; Brose, N.; Ehrenreich, H.: Development of an autism severity score for mice using Nlgn4 null mutants as a construct-valid model of heritable monogenic autism. Behavioural Brain Research 251, pp. 41 - 49 (2013)

El-Kordi, A.; Kästner, A.; Grube, S.; Klugmann, M.; Begemann, M.; Sperling, S.; Hammerschmidt, K.; Hammer, C.; Stepniak, B.; Patzig, J. et al.; Monasterio-Schrader, P. d.; Strenzke, N.; Flügge, G.; Werner, H. B.; Pawlak, R.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: A single gene defect causing claustrophobia. Translational Psychiatry 3, e254 (2013)

Hagemeyer, N.; Goebbels, S.; Papiol, S.; Kästner, A.; Hofer, S.; Begemann, M.; Gerwig, U. C.; Boretius, S.; Wieser, G. L.; Ronnenberg, A. et al.; Gurvich, A.; Heckers, S. H.; Frahm, J.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: A myelin gene causative of a catatonia-depression syndrome upon aging. Embo Molecular Medicine 4 (6), pp. 528 - 539 (2012)

Kästner, A.; Grube, S.; El-Kordi, A.; Stepniak, B.; Friedrichs, H.; Sargin, D.; Schwitulla, J.; Begemann, M.; Giegling, I.; Miskowiak, K. W. et al.; Sperling, S.; Hannke, K.; Ramin, A.; Heinrich, R.; Gefeller, O.; Nave, K.-A.; Rujescu, D.; Ehrenreich, H.: Common variants of the genes encoding erythropoietin and its receptor modulate cognitive performance in schizophrenia. Molecular Medicine 18, pp. 1029 - 1040 (2012)

Ehrenreich, H.; Kästner, A.; Weissenborn, K.; Streeter, J.; Sperling, S.; Wang, K. K.; Worthmann, H.; Hayes, R. L.; Ahsen, N. v.; Kastrup, A. et al.; Jeromin, A.; Herrmann, M.: Circulating damage marker profiles support a neuroprotective effect of erythropoietin in ischemic stroke patients. Molecular Medicine 17 (11-12), pp. 1306 - 1310 (2011)

Papiol, S.; Malzahn, D.; Kästner, A.; Sperling, S.; Begemann, M.; Stefansson, H.; Bickeböller, H.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: Dissociation of accumulated genetic risk and disease severity in patients with schizophrenia. Translational Psychiatry, e45 (2011)

Ribbe, K.; Friedrichs, H.; Begemann, M.; Grube, S.; Papiol, S.; Kästner, A.; Gerchen, M. F.; Ackermann, V.; Tarami, A.; Treitz, A. et al.; Flögel, M.; Adler, L.; Aldenhoff, J. B.; Becker-Emner, M.; Becker, T.; Czernik, A.; Dose, M.; Folkerts, H.; Freese, R.; Guenther, R.; Herpertz, S.; Hesse, D.; Kruse, G.; Kunze, H.; Franz, M.; Lohrer, F.; Maier, W.; Mielke, A.; Müller-Isberner, R.; Oestereich, C.; Pajonk, F.-G.; Pollmächer, T.; Schneider, U.; Schwarz, H.-J.; Kröner-Herwig, B.; Havemann-Reinecke, U.; Frahm, J.; Stühmer, W.; Falkai, P.; Brose, N.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: The cross-sectional GRAS sample: a comprehensive phenotypical data collection of schizophrenic patients. BMC Psychiatry 10, 91 (2010)

Kästner, A.: The influence of common genetic variations in candidate genes on neuropsychiatric phenotypes. Dissertation, Georg-August-Universität, Göttingen (2013)