Zeitschriftenartikel (101)

81.
Zeitschriftenartikel
Lipina, T. V.; Prasad, T.; Yokomaku, D.; Luo, L.; Connor, S. A.; Kawabe, H.; Wang, Y. T.; Brose, N.; Roder, J. C.; Craig, A. M.: Cognitive deficits in Calsyntenin-2 deficient mice associated with reduced GABAergic transmission. Neuropsychopharmacology 41, S. 802 - 810 (2015)
82.
Zeitschriftenartikel
Lörinczi, E.; Gómez-Posada, J. C.; de la Peña, P.; Tomczak, A. P.; Fernández-Trillo, J.; Leipscher, U.; Stühmer, W.; Barros, F.; Pardo, L. A.: Voltage-dependent gating of KCNH potassium channels lacking a covalent link between voltage-sensing and pore domains. Nature Communications 6, 7672 (2015)
83.
Zeitschriftenartikel
Markus, M. A.; Napp, J.; Behnke, T.; Mitkovski, M.; Monecke, S.; Dullin, C.; Kilfeather, S.; Dressel, R.; Resch-Genger, U.; Alves, F.: Tracking of Inhaled Near-Infrared Fluorescent Nanoparticles in Lungs of SKH-1 Mice with Allergic Airway Inflammation. ACS Nano 9, S. 11642 - 11657 (2015)
84.
Zeitschriftenartikel
Martínez, R.; Stühmer, W.; Martin, S.; Schell, J.; Reichmann, A.; Rohde, V.; Pardo, L.: Analysis of the expression of Kv10.1 potassium channel in patients with brain metastases and glioblastoma multiforme: impact on survival. BMC Cancer 15, 839 (2015)
85.
Zeitschriftenartikel
Mortensen, L.-S.; Schmidt, H.; Farsi, Z.; Barrantes-Freer, A.; Rubio, M. E.; Ufartes, R.; Eilers, J.; Sakaba, T.; Stühmer, W.; Pardo, L. A.: Kν10.1 opposes activity-dependent increase in Ca²⁺ influx into the presynaptic terminal of the parallel fibre-Purkinje cell synapse. Journal of Physiology 593 (1), S. 181 - 196 (2015)
86.
Zeitschriftenartikel
Moser, T.: Gene therapy for deafness: how close are we? Science translational medicine 7, 295fs28 (2015)
87.
Zeitschriftenartikel
Nawaz, S.; Sánchez, P.; Schmitt, S.; Snaidero, N.; Mitkovski, M.; Velte, C.; Brückner, B. R.; Alexopoulos, I. K.; Czopka, T.; Jung, S. et al.; Rhee, J.; Janshoff, A.; Witke, W.; Schaap, I. A. T.; Lyons, D. A.; Simons, M.: Actin filament turnover drives leading edge growth during myelin sheath formation in the central nervous system. Developmental Cell 34 (2), S. 139 - 151 (2015)
88.
Zeitschriftenartikel
Ott, C.; Martens, H.; Hassouna, I.; Oliveira, B.; Erck, C.; Zafeiriou, M.-P.; Peteri, U.-K.; Hesse, D.; Gerhart, S.; Altas, B. et al.; Kolbow, T.; Stadler, H.; Kawabe, H.; Zimmermann, W.-H.; Nave, K.-A.; Schulz-Schaeffer, W.; Jahn, O.; Ehrenreich, H.: Widespread expression of erythropoietin receptor in brain and its induction by injury. Molecular Medicine 21, S. 803 - 815 (2015)
89.
Zeitschriftenartikel
Papadopoulos, T.; Schemm, R.; Grubmüller, H.; Brose, N.: Lipid binding defects and perturbed synaptogenic activity of a collybistin R290H mutant that causes epilepsy and intellectual disability. Journal of Biological Chemistry 290 (13), S. 8256 - 8270 (2015)
90.
Zeitschriftenartikel
Popkova, Y.; Meusel, A.; Breitfeld, J.; Schleinitz, D.; Hirrlinger, J.; Dannenberger, D.; Kovacs, P.; Schiller, J.: Nutrition-dependent changes of mouse adipose tissue compostions monitored by NMR, MS, and chromatographic methods. Analytical and Bioanalytical Chemistry 407 (17), S. 5113 - 5123 (2015)
91.
Zeitschriftenartikel
Ramos Gomes, F.; Romaniello, V.; Sánchez, A.; Weber, C.; Narayanan, P.; Psol, M.; Pardo, L. A.: Alternative spliced isoforms of Kν10.1 potassium channels modulate channel properties and can activate cyclin-dependent kinase in Xenopus oocytes. The Journal of Biological Chemistry 290, S. 30351 - 30365 (2015)
92.
Zeitschriftenartikel
Reinisch, A.; Etchart, N.; Thomas, D.; Hofmann, N. A.; Frühwirth, M.; Sinha, S.; Chan, C. K.; Senarath-Yapa, K.; Seo, E.-Y.; Wearda, T. et al.; Hartwig, U. F.; Beham-Schmid, C.; Trajanoski, S.; Lin, Q.; Wagner, W.; Dullin, C.; Alves, F.; Andreeff, M.; Weissman, I. L.; Longaker, M. T.; Schallmoser, K.; Majeti, R.; Strunk, D.: Epigenetic and in vivo comparison of diverse MSC sources reveals an endochondral signature for human hematopoietic niche formation. Blood 125 (2), S. 249 - 260 (2015)
93.
Zeitschriftenartikel
Ritz, S.; Schöttler, S.; Kotman, N.; Baier, G.; Musyanovych, A.; Kuharev, J.; Landfester, K.; Schild, H.; Jahn, O.; Tenzer, S. et al.; Mailänder, V.: The protein corona of nanoparticles: distinct proteins regulate the cellular uptake. Biomacromolecules 16, S. 1311 - 1321 (2015)
94.
Zeitschriftenartikel
Saher, G.; Stumpf, S. K.: Cholesterol in myelin biogenesis and hypomyelinating disorders. Biochimica et Biophysica Acta 1851, S. 1083 - 1094 (2015)
95.
Zeitschriftenartikel
Schnell, C.; Shahmoradi, A.; Wichert, S. P.; Mayerl, S.; Hagos, Y.; Heuer, H.; Rossner, M. J.; Hülsmann, S.: The multispecific thyroid hormone transporter OATP1C1 mediates cell-specific sulforhodamine 101-labeling of hippocampal astrocytes. Brain Structure & Function 220 (1), S. 193 - 203 (2015)
96.
Zeitschriftenartikel
Sharma, K.; Schmitt, S.; Bergner, C. G.; Tyanova, S.; Kannaiyan, N.; Manrique-Hoyos, N.; Kongi, K.; Cantuti, L.; Hanisch, U.-K.; Philips, M.-A. et al.; Rossner, M. J.; Mann, M.; Simons, M.: Cell type- and brain region-resolved mouse brain proteome. Nature Neuroscience 18 (12), S. 1819 - 1831 (2015)
97.
Zeitschriftenartikel
Stepniak, B.; Kästner, A.; Poggi, G.; Mitjans, M.; Begemann, M.; Hartmann, A.; Van der Auwera, S.; Sananbenesi, F.; Krueger-Burg, D.; Matuszko, G. et al.; Brosi, C.; Homuth, G.; Völzke, H.; Benseler, F.; Bagni, C.; Fischer, U.; Dityatev, A.; Grabe, H.-J.; Rujescu, D.; Fischer, A.; Ehrenreich, H.: Accumulated common variants in the broader fragile X gene family modulate autistic phenotypes. EMBO molecular medicine 7 (12), S. 1565 - 1579 (2015)
98.
Zeitschriftenartikel
Theiss-Suennemann, J.; Jörß, K.; Messmann, J. J.; Reichardt, S. D.; Montes-Cobos, E.; Lühder, F.; Tuckermann, J. P.; Wolff, H. A.; Dressel, R.; Gröne, H.-J. et al.; Strauß, G.; Reichardt, H. M.: Glucocorticoids attenuate acute graft-versus-host disease by suppressing the cytotoxic capacity of CD8+ T cells. Journal of Pathology 235 (4), S. 646 - 655 (2015)
99.
Zeitschriftenartikel
Thumm, M.; Simons, M.: Myelinophagy: Schwann cells dine in. Journal of Cell Biology 210 (1), S. 9 - 10 (2015)
100.
Zeitschriftenartikel
Vilhjálmsson, B. J.; Yang, J.; Finucane, H. K.; Gusev, A.; Lindström, S.; Ripke, S.; Genovese, G.; Loh, P.-R.; Bhatia, G.; Do, R. et al.; Hayeck, T.; Won, H.-H.; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Discovery, Biology, and Risk of Inherited Variants in Breast Cancer (DRIVE) Study; Kathiresan, S.; Pato, M.; Pato, C.; Tamimi, R.; Stahl, E.; Zaitlen, N.; Pasaniuc, B.; Belbin, G.; Kenny, E. E.; Schierup, M. H.; De Jager, P.; Patsopoulos, N. A.; McCarroll, S.; Daly, M.; Purcell, S.; Chasman, D.; Neale, B.; Goddard, M.; Visscher, P. M.; Kraft, P.; Patterson, N.; Price, A. L.; Ripke, S.; Neale, B. M.; Corvin, A.; Walters, J. T.R.; Farh, K.-H.; Holmans, P. A.; Lee, P.; Bulik-Sullivan, B.; Collier, D. A.; Huang, H.; Pers, T. H.; Agartz, I.; Agerbo, E.; Albus, M.; Alexander, M.; Amin, F.; Bacanu, S. A.; Begemann, M.; Belliveau Jr., R. A.; Bene, J.; Bergen, S. E.; Bevilacqua, E.; Bigdeli, T. B.; Black, D. W.; Bruggeman, R.; Buccola, N. G.; Buckner, R. L.; Byerley, W.; Cahn, W.; Cai, G.; Campion, D.; Cantor, R. M.; Carr, V. J.; Carrera, N.; Catts, S. V.; Chambert, K. D.; Chan, R. C.K.; Chen, R. Y.L.; Chen, E. Y.H.; Cheng, W.; Cheung, E. F.C.; Chong, S. A.; Cloninger, C. R.; Cohen, D.; Cohen, N.; Cormican, P.; Craddock, N.; Crowley, J. J.; Curtis, D.; Davidson, M.; Davis, K. L.; Degenhardt, F.; Favero, J. D.; DeLisi, L. E.; Demontis, D.; Dikeos, D.; Dinan, T.; Djurovic, S.; Donohoe, G.; Drapeau, E.; Duan, J.; Dudbridge, F.; Durmishi, N.; Eichhammer, P.; Eriksson, J.; Escott-Price, V.; Essioux, L.; Fanous, A. H.; Farrell, M. S.; Frank, J.; Franke, L.; Freedman, R.; Freimer, N. B.; Friedl, M.; Friedman, J. I.; Fromer, M.; Genovese, G.; Georgieva, L.; Gershon, E. S.; Giegling, I.; Giusti-Rodrguez, P.; Godard, S.; Goldstein, J. I.; Golimbet, V.; Gopal, S.; Gratten, J.; Grove, J.; de Haan, L.; Hammer, C.; Hamshere, M. L.; Hansen, M.; Hansen, T.; Haroutunian, V.; Hartmann, A. M.; Henskens, F. A.; Herms, S.; Hirschhorn, J. N.; Hoffmann, P.; Hofman, A.; Hollegaard, M. V.; Hougaard, D. M.; Ikeda, M.; Joa, I.; Julia, A.; Kahn, R. S.; Kalaydjieva, L.; Karachanak-Yankova, S.; Karjalainen, J.; Kavanagh, D.; Keller, M. C.; Kelly, B. J.; Kennedy, J. L.; Khrunin, A.; Kim, Y.; Klovins, J.; Knowles, J. A.; Konte, B.; Kucinskas, V.; Kucinskiene, Z. A.; Kuzelova-Ptackova, H.; Kahler, A. K.; Laurent, C.; Keong, J. L. C.; Lee, S. H.; Legge, S. E.; Lerer, B.; Li, M.; Li, T.; Liang, K.-Y.; Lieberman, J.; Limborska, S.; Loughland, C. M.; Lubinski, J.; Lnnqvist, J.; Macek Jr., M.; Magnusson, P. K.E.; Maher, B. S.; Maier, W.; Mallet, J.; Marsal, S.; Mattheisen, M.; Mattingsdal, M.; McCarley, R. W.; McDonald, C.; McIntosh, A. M.; Meier, S.; Meijer, C. J.; Melegh, B.; Melle, I.; Mesholam-Gately, R. I.; Metspalu, A.; Michie, P. T.; Milani, L.; Milanova, V.; Mokrab, Y.; Morris, D. W.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Murphy, K. C.; Murray, R. M.; Myin-Germeys, I.; Mller-Myhsok, B.; Nelis, M.; Nenadic, I.; Nertney, D. A.; Nestadt, G.; Nicodemus, K. K.; Nikitina-Zake, L.; Nisenbaum, L.; Nordin, A.; O’Callaghan, E.; O’Dushlaine, C.; O’Neill, F. A.; Oh, S.-Y.; Olincy, A.; Olsen, L.; Van Os, J.; Psychosis Endophenotype International Consortium; Pantelis, C.; Papadimitriou, G. N.; Papiol, S.; Parkhomenko, E.; Pato, M. T.; Paunio, T.; Pejovic-Milovancevic, M.; Perkins, D. O.; Pietilinen, O.; Pimm, J.; Pocklington, A. J.; Powell, J.; Price, A.; Pulver, A. E.; Purcell, S. M.; Quested, D.; Rasmussen, H. B.; Reichenberg, A.; Reimers, M. A.; Richards, A. L.; Roffman, J. L.; Roussos, P.; Ruderfer, D. M.; Salomaa, V.; Sanders, A. R.; Schall, U.; Schubert, C. R.; Schulze, T. G.; Schwab, S. G.; Scolnick, E. M.; Scott, R. J.; Seidman, L. J.; Shi, J.; Sigurdsson, E.; Silagadze, T.; Silverman, J. M.; Sim, K.; Slominsky, P.; Smoller, J. W.; So, H.-C.; Spencer, C. C.A.; Stahl, E. A.; Stefansson, H.; Steinberg, S.; Stogmann, E.; Straub, R. E.; Strengman, E.; Strohmaier, J.; Stroup, T. S.; Subramaniam, M.; Suvisaari, J.; Svrakic, D. M.; Szatkiewicz, J. P.; Sderman, E.; Thirumalai, S.; Toncheva, D.; Tooney, P. A.; Tosato, S.; Veijola, J.; Waddington, J.; Walsh, D.; Wang, D.; Wang, Q.; Webb, B. T.; Weiser, M.; Wildenauer, D. B.; M.Williams, N.; Williams, S.; H.Witt, S.; R.Wolen, A.; H.M.Wong, E.; K.Wormley, B.; QinWu, J.; Xi, H. S.; Zai, C. C.; Zheng, X.; Zimprich, F.; Wray, N. R.; Stefansson, K.; Visscher, P. M.; Wellcome Trust Case Control Consortium; Adolfsson, R.; Andreassen, O. A.; Blackwood, D. H.R.; Bramon, E.; Buxbaum, J. D.; Børglum, A. D.; Cichon, S.; Darvasi, A.; Domenici, E.; Ehrenreich, H.; Esko, T.; Gejman, P. V.; Gill, M.; Gurling, H.; Hultman, C. M.; Iwata, N.; Jablensky, A. V.; Jonsson, E. G.; Kendler, K. S.; Kirov, G.; Knight, J.; Lencz, T.; Levinson, D. F.; Li, Q. S.; Liu, J.; Malhotra, A. K.; McCarroll, S. A.; McQuillin, A.; Moran, J. L.; Mortensen, P. B.; Mowry, B. J.; Nthen, M. M.; Ophoff, R. A.; Owen, M. J.; Palotie, A.; Pato, C. N.; Petryshen, T. L.; Posthuma, D.; Rietschel, M.; Riley, B. P.; Rujescu, D.; Sham, P. C.; Sklar, P.; Clair, D. S.; Weinberger, D. R.; Wendland, J. R.; Werge, T.; Daly, M. J.; Sullivan, P. F.; O’Donovan, M. C.; Discovery, Biology, and Risk of Inherited Variants in Breast Cancer (DRIVE) study; Kraft, P.; Hunter, D. J.; Adank, M.; Ahsan, H.; Aittomäki, K.; Baglietto, L.; Berndt, S.; Blomquist, C.; Canzian, F.; Chang-Claude, J.; Chanock, S. J.; Crisponi, L.; Czene, K.; Dahmen, N.; dos Santos Silva, I.; Easton, D.; Eliassen, A. H.; Figueroa, J.; Fletcher, O.; Garcia-Closas, M.; Gaudet, M. M.; Gibson, L.; Haiman, C. A.; Hall, P.; Hazra, A.; Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON); Hein, R.; Henderson, B. E.; Hofman, A.; Hopper, J. L.; Irwanto, A.; Johansson, M.; Kaaks, R.; Kibriya, M. G.; Lichtner, P.; Lindström, S.; Liu, J.; Lund, E.; Makalic, E.; Meindl, A.; Meijers-Heijboer, H.; Müller-Myhsok, B.; Muranen, T. A.; Nevanlinna, H.; Peeters, P. H.; Peto, J.; Prentice, R. L.; Rahman, N.; Sánchez, M. J.; Schmidt, D. F.; Schmutzler, R. K.; Southey, M. C.; Tamimi, R.; Travis, R.; Turnbull, C.; Uitterlinden, A. G.; van der Luijt, R. B.; Waisfisz, Q.; Wang, Z.; Whittemore, A. S.; Yang, R.; Zheng., W.: Modeling linkage disequilibrium increases accuracy of polygenic risk scores. American Journal of Human Genetics 97 (4), S. 576 - 592 (2015)
Zur Redakteursansicht