Publications of Sergi Papiol

Hagemeyer, N.; Goebbels, S.; Papiol, S.; Kästner, A.; Hofer, S.; Begemann, M.; Gerwig, U. C.; Boretius, S.; Wieser, G. L.; Ronnenberg, A. et al.; Gurvich, A.; Heckers, S. H.; Frahm, J.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: A myelin gene causative of a catatonia-depression syndrome upon aging. Embo Molecular Medicine 4 (6), pp. 528 - 539 (2012)

Steinberg, S.; Jong, S. d.; Andreassen, O.; Werge, T.; Børglum, A. D.; Mors, O.; Mortensen, P. B.; Gustafsson, O.; Costas, J.; Pietiläinen, O. P. H. et al.; Demontis, D.; Papiol, S.; Huttenlocher, J.; Mattheisen, M.; Breuer, R.; Vassos, E.; Giegling, I.; Fraser, G.; Walker, N.; Tuulio-Henriksson, A.; Suvisaari, J.; Lönnqvist, J.; Paunio, T.; Agartz, I.; Melle, I.; Djurovic, S.; Strengman, E.; Jürgens, G.; Glenthøj, B.; Terenius, L.; Hougaard, D. M.; Ørntoft, T.; Wiuf, C.; Didriksen, M.; Hollegaard, M. V.; Nordentoft, M.; Winkel, R. v.; Kenis, G.; Abramova, L.; Kaleda, V.; Arrojo, M.; Sanjuán, J.; Arango, C.; Sperling, S.; Rossner, M.; Ribolsi, M.; Magni, V.; Siracusano, A.; Christiansen, C.; Kiemeney, L. A.; Veldink, J.; Van den Berg, L.; Ingason, A.; Muglia, P.; Murray, R.; Nöthen, M. M.; Sigurdsson, E.; Petursson, H.; Thorsteinsdottir, U.; Kong, A.; Rubino, I. A.; Hert, M. d.; Réthelyi, J. M.; Bitter, I.; Jönsson, E. G.; Golimbet, V.; Carracedo, A.; Ehrenreich, H.; Craddock, N.; Owen, M. J.; O'Donovan, M. C.; Ruggeri, M.; Tosato, S.; Peltonen, L.; Ophoff, R. A.; Collier, D. A.; St Clair, D.; Rietschel, M.; Cichon, S.; Stefansson, H.; Rujescu, D.; Stefansson, K.: Common variants at VRK2 and TCF4 conferring risk of schizophrenia. Human Molecular Genetics 20 (20), pp. 4076 - 4081 (2011)

Papiol, S.; Malzahn, D.; Kästner, A.; Sperling, S.; Begemann, M.; Stefansson, H.; Bickeböller, H.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: Dissociation of accumulated genetic risk and disease severity in patients with schizophrenia. Translational Psychiatry, e45 (2011)

Ribbe, K.; Ackermann, V.; Schwitulla, J.; Begemann, M.; Papiol, S.; Grube, S.; Sperling, S.; Friedrichs, H.; Jahn, O.; Sillaber, I. et al.; Gefeller, O.; Krampe, H.; Ehrenreich, H.: Prediction of the risk of comorbid alcoholism in schizophrenia by interaction of common genetic variants in the corticotropin-releasing factor system. Archives of General Psychiatry 68 (12), pp. 1247 - 1256 (2011)

Papiol, S.; Begemann, M.; Rosenberger, A.; Friedrichs, H.; Ribbe, K.; Grube, S.; Schwab, M. H.; Jahn, H.; Gunkel, S.; Benseler, F. et al.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: A phenotype-based genetic association study reveals the contribution of neuregulin1 gene variants to age of onset and positive symptom severity in schizophrenia. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics 156 (3), pp. 340 - 345 (2011)

Fatjó-Vilas, M.; Papiol, S.; Estrada, G.; Bombín, I.; Peralta, V.; Rosa, A.; Parellada, M.; Miret, S.; Martín, M.; Lázaro, L. et al.; Campanera, S.; Muñoz, M. J.; Lera-Miguel, S.; Arias, B.; Navarro, M. E.; Castro-Fornieles, J.; Cuesta, M. J.; Arango, C.; Fañanás, L.: Dysbindin-1 gene contributes differentially to early- and adult-onset forms of functional psychosis. American Journal of Medical Genetics B 156, pp. 322 - 333 (2011)

Grube, S.; Gerchen, M. F.; Adamcio, B.; Pardo, L. A.; Martin, S.; Malzahn, D.; Papiol, S.; Begemann, M.; Ribbe, K.; Friedrichs, H. et al.; Radyushkin, K. A.; Müller, M.; Benseler, F.; Riggert, J.; Falkai, P.; Bickeböller, H.; Nave, K.-A.; Brose, N.; Stühmer, W.; Ehrenreich, H.: A CAG repeat polymorphism of KCNN3 predicts SK3 channel function and cognitive performance in schizophrenia. Embo Molecular Medicine 3 (6), pp. 309 - 319 (2011)

Ribbe, K.; Friedrichs, H.; Begemann, M.; Grube, S.; Papiol, S.; Kästner, A.; Gerchen, M. F.; Ackermann, V.; Tarami, A.; Treitz, A. et al.; Flögel, M.; Adler, L.; Aldenhoff, J. B.; Becker-Emner, M.; Becker, T.; Czernik, A.; Dose, M.; Folkerts, H.; Freese, R.; Guenther, R.; Herpertz, S.; Hesse, D.; Kruse, G.; Kunze, H.; Franz, M.; Lohrer, F.; Maier, W.; Mielke, A.; Müller-Isberner, R.; Oestereich, C.; Pajonk, F.-G.; Pollmächer, T.; Schneider, U.; Schwarz, H.-J.; Kröner-Herwig, B.; Havemann-Reinecke, U.; Frahm, J.; Stühmer, W.; Falkai, P.; Brose, N.; Nave, K.-A.; Ehrenreich, H.: The cross-sectional GRAS sample: a comprehensive phenotypical data collection of schizophrenic patients. BMC Psychiatry 10, 91 (2010)

Begemann, M.; Grube, S.; Papiol, S.; Malzahn, D.; Krampe, H.; Ribbe, K.; Friedrichs, H.; Radyushkin, K. A.; El-Kordi, A.; Benseler, F. et al.; Hannke, K.; Sperling, S.; Schwerdtfeger, D.; Thanhäuser, I.; Gerchen, M. F.; Ghorbani, M.; Gutwinski, S.; Hilmes, C.; Leppert, R.; Ronnenberg, A.; Sowislo, J.; Stawicki, S.; Stödtke, M.; Szuszies, C.; Reim, K.; Riggert, J.; Eckstein, F.; Falkai, P.; Bickeböller, H.; Nave, K.-A.; Brose, N.; Ehrenreich, H.: Modification of cognitive performance in schizophrenia by complexin 2 gene polymorphisms. Archives of General Psychiatry 67 (9), pp. 879 - 888 (2010)